易纯净化设备

医药洁净厂房净化工程对生产的重要性

作者：洁净厂房　来源：无锡易纯净化　日期：2018/12/10 12:48:35　人气：539

医药安全一直都是老面姓最主注的问题，因为它直接影到人们的健康是否有保障。药品质量的好坏直接影响人们的身体。

医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化环境控制的重中之重。医药厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积 聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。

医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。无锡易纯经过分析认为：施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：　

 1.净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；　

 2.彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密　　

 3.装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；　

 4.个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；　　

 5.所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；

 6.回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；

 7.工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；

 8.风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；　

 9.排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；　　

 10.洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。　　

  所以，针对每个专业安装工程公司，厂房净化工程施工无论净化等级高还是低，都必须为药厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。

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